英国绿氢管网2022年增加了1.2GW至1.8GW

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为了深入了解β1-NiZn和Ni异质结构对于HER高催化活性的起源，绿氢我们利用DFT计算模拟了H2O、H+OH和H在Ni(111)晶面、β1-NiZn(101)晶面、NiZn(101)/Ni(111)的吸附能。然而，管网工业上碱性电解水使用的镍析氢催化剂缓慢的氢析出动力学致使其过电位较大，从而导致能耗和成本增加，严重制约了自身的发展。

因此，年增β1-NiZn金属间化合物和Ni两相异质结构的形成可以增加表面高活性位点的密度，优化水裂解中的HER反应动力学，从而大大提高了析氢反应的性能。英国图3.TMPNiZn-Ni/NF的XPS图谱。电化学水裂解制氢由于成本低、绿氢操作方便、无污染等优点，是最有潜力大规模应用的绿色制氢技术。

HER过程中分别在Ni(111)面、管网NiZn(101)面和NiZn(101)/Ni(111)异质结表面上的(b) ΔGH2O*和ΔGH*+OH*和(c)ΔGH*。图2.TMPNiZn-Ni/NF样品的形貌表征：年增(ab)SEM、(c)TEM、(de)HRTEM、(f)SAED、(g)BJH孔径分布曲线和(hi)EBSD图像。

4.结论采用泡沫镍作为基底和Ni源，英国通过电沉积-热处理-腐蚀策略制备了在泡沫镍表面原位构筑的多级多孔β1-NiZn金属间化合物和Ni的异质结构。

SEM(ab)表征发现锌的腐蚀在表面形成了均匀的孔径尺寸约几百纳米的大孔，绿氢TEM(c)研究发现在孔壁中还分布有一层丰富的孔径小至7nm的纳米孔2017年获德国化学工程和生物技术协会（DECHMA）和德国催化协会催化成就奖（Alwin Mittasch Prize 2017），管网所带领的纳米和界面催化团队获首届全国创新争先奖牌。

从表面配位化学的角度，年增在分子层面上研究复杂的固体材料表界面化学过程，揭示纳米效应的本质。过去五年中，英国卢柯团队在Nature和Science上共发表了三篇文章。

而是确有其事，绿氢上海科技大学与海外学者合作较多，所以挂名了6篇NS并不为奇。在过去五年中，管网段镶锋湖南大学团队在Nature和Science上发表了3篇文章。